无创产前检查(NIPT)

时间:2021-03-22 17:02浏览量:23

您是否想确保您的婴儿在早期没有染色体异常,但又担心由于活检而流产?非侵入性产前基因测试是一个完全安全的程序,因此,您可以快速获得准确的答案,无需担心或焦虑,享受美好的怀孕时光。

什么是NIPT?

康民国际医院使用下一代测序(NGS)方法对母亲血液中的胎儿染色体异常进行了遗传研究。

通过无创的产前遗传测试,您可以识别最常见的染色体疾病:

·唐氏综合症;

·爱德华兹综合症;

·帕陶综合症;

·克氏综合征

·谢列舍夫斯基-特纳综合症;

连同分析结果,患者会收到遗传学家的诊断结论。

 非侵入性测试的好处

·安全性。在分析过程中,没有与胚膜的物理接触会引起流产和其他并发症。为了进行测试,女性需要从静脉捐血。所有这些确保了准妈妈和孩子手术的安全性。

·高精度。在测试过程中,可以直接分析孩子的DNA,因此与超声和生化检查相比,该方法是一种直接的诊断方法,可让您确定染色体异常的准确性为99.9%。另外,应该注意的是,假阳性(错误)结果的可能性很小,并且小于0.1%。

 NIPT适应症

该研究可推荐给所有希望获得有关其未出生婴儿健康信息的孕妇。但是,此方法有许多适应症,对于儿童染色体病风险增加的妇女,其使用最为相关:

·母亲超过35岁;

·父亲的年龄超过42岁;

·超声或生化检查结果表明染色体异常风险增加;

·父母之一中已诊断为平衡的染色体重排

 使用限制

·进行采血时怀孕少于10周;

·多胎妊娠;

·输血(最近两年内);

·有器官移植或干细胞治疗史;

·肿瘤疾病。




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